Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas

El Seminario enfoca la Gestión de las Buenas Prácticas desde la atención farmacéutica al paciente y seguridad del mismo, según estándares internacionales y regulación farmacéutica nacional, fortaleciendo competencias en los químicos farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados en la implementación de las Buenas Prácticas de oficina farmacéutica, de dispensación, de almacenamiento, de distribución y transporte, y de farmacovigilancia.

Salud Médica
Seminario de Especialización en
Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas
Inicio
26 de enero

Inicio

26 de enero del 2023

Duración

20 horas lectivas (45 minutos c/u)

Horario

Lunes y Jueves 20:00 - 21:30

Asesora de ventas

Mitzy Torres | 981 255 762

Temario

  • Regulación Farmacéutica nacional con enfoque en las Buenas Prácticas.
  • Las Buenas prácticas con enfoque en seguridad del paciente, según estándar internacional.
  • Buenas prácticas en el Servicio de atención al paciente - Humanizar para Sanar®.
  • Buenas Prácticas de dispensación y uso racional de medicamentos. Atención farmacéutica.
  • Aspectos Prácticos para la Implementación de las BPD.
  • Buenas Prácticas de dispensación y almacenamiento de psicotrópicos y estupefacientes.
  • Buenas Prácticas de Almacenamiento, distribución y transporte, y farmacovigilancia: aspectos prácticos para su implementación.
  • Documentos de Gestión Regulatoria para medicamentos y dispositivos médicos.

Qué aprenderás

El Seminario tiene como objetivo:

  • Fortalecer habilidades y competencias en aspectos relacionados a la implementación y gestión de las Buenas Prácticas en el sector privado y público para toda la cadena de suministro y logística de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, desde la dispensación o expendio, atención farmacéutica, almacenamiento, distribución, transporte y farmacovigilancia.
  • Fortalecer habilidades de comunicación, trabajo en equipo y liderazgo entre los profesionales de salud.
  • Identificar oportunidades de mejora que contribuyan a superar brechas en la gestión e implementación de Buenas Prácticas, contribuyendo a mejorar la salud de la población.

Perfil del participante

  • Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la atención del paciente y procesos de Buenas Prácticas en toda la cadena de suministro y logística de instituciones públicas y privadas.
  • Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la gestión e implementación de la Buenas Prácticas como parte del enfoque de atención en salud pública y el cumplimiento de los requerimientos regulatorios enfocados en seguridad del paciente.

Certificación

Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Certificado de Participación en el Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas, expedido por la Universidad ESAN.

Docentes

Patricia Barreto   (  Perú )

Farmacéutica con 23 años de experiencia en Regulación Farmacéutica y Dispositivos médicos en instituciones privadas y públicas. Diploma en Coaching y Consultoría por la Universidad Ricardo Palma, con Especialización en Administración de Empresa por ESAN. Ha realizado Consultorías y Asistencias Técnicas en Digemid, EsSalud, Indecopi. Coach con certificación internacional. Directora de la Consultora Barreto E.I.R.L. y Directora de Mujer Siglo XXI. Fundadora del proyecto educativo Humanizar para Sanar®.

Aldo Álvarez Risco   (  Perú )

Calificado como Investigador CONCYTEC. Doctor en Farmacia y Bioquímica; Magíster en Farmacología; Químico Farmacéutico por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.  Candidato a Doctor en Filosofía en la Universidad Autónoma de Nuevo León (México). Docente - Investigador en sostenibilidad, economía circular, salud pública y políticas de salud. Speaker en 8 Congresos Mundiales de Farmacia y capacitador en eventos académicos de 20 países. Ha publicado 6 libros y 40 artículos en revistas científicas publicadas en Scopus.

Judy Castañeda Alcántara   (  Perú )

Químico farmacéutico con 20 años en regulación de Productos Controlados sector público y privado, con estudios de maestría en Atención Farmacéutica y especialidad en Políticas y Regulación Farmacéutica; estudios de postgrado en Gerencia de los Servicios de Salud y especialización en Proyectos de Inversión Pública. Punto focal de ECDD, implementación de políticas sobre productos controlados.

Jaime Villegas   (  Perú )

Farmacéutico con 22 años de experiencia en el sector salud e instituciones públicas. Con estudios de post grado en Maestría de Salud Pública; Diplomados en gerencia de los servicios de salud, proyectos de inversión pública, Gestión de la cadena de suministro de medicamentos y Especialización en Sistemas de Gestión de la Calidad. Con experiencia en procesos del sistema de suministro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel regional y nacional. Actualmente labora en el Ente Regulador.

Carlos Arisaca   (  Perú )

Farmacéutico con 22 años de experiencia en entidades públicas y privadas. Con experiencia en Gestión de Operaciones e Implementación de Estándares para la Seguridad del Paciente. Con estudios de post grado en Suministro de Medicamentos, Ingeniería Informática y Operaciones y Logística. Ha desempeñado diferentes cargos de entidades Públicas y Privadas en los ámbitos regulador, financiador y de prestación de servicios de Salud. Consultor para Cenares- Minsa, OPS y Digemid.

Importante

FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso). La apertura está sujeta a un mínimo de participantes. Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN. La modalidad presencial se llevará a cabo en el Departamento de Lima.