Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas - 2022

El Programa enfoca la gestión de las Buenas prácticas desde la atención farmacéutica al paciente y seguridad del mismo según estándares internacionales y regulación farmacéutica nacional, fortaleciendo competencias en los químicos farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados en la implementación de las Buenas Prácticas de Oficina Farmacéutica, Buenas Prácticas de Dispensación, Buenas Prácticas de Almacenamiento, Buenas Prácticas de Distribución y Transporte y Buenas Prácticas de Farmacovigilancia.

Salud Médica
Seminario de Especialización en
Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas - 2022
Inicio
31 de enero
Modalidades
Transmisión en vivo
PEN 1000

Participa de todas las sesiones en vivo de forma remota.

Inversión mensual desde
PEN 500

Participa de nuestras sesiones pagando la primera mensualidad, puedes pagar el curso hasta 2 cuotas sin interés.


Inicio

31 de enero del 2022

Duración

20 horas lectivas (45 minutos c/u)

Horario

Lunes y Jueves 19:00 - 22:00

Contacto

Jacqueline Ordinola (ventas4@fri.com.pe) 989 683 526

Temario

  • Regulación Farmacéutica nacional con enfoque en las Buenas Prácticas.
  • Las Buenas prácticas con enfoque en seguridad del paciente, según estándar internacional.
  • Buenas prácticas en el Servicio de atención al paciente- Humanizar para Sanar®.
  • Buenas Prácticas de dispensación y uso racional de medicamentos. Atención farmacéutica.
  • Aspectos Prácticos para la Implementación de las BPD.
  • Buenas Prácticas de dispensación y almacenamiento de psicotrópicos y estupefacientes.
  • Buenas Prácticas de Almacenamiento, distribución y transporte, y farmacovigilancia: aspectos prácticos para su implementación.
  • Documentos de Gestión Regulatoria para medicamentos y dispositivos médicos.

Qué aprenderás

El Seminario tiene como objetivos:

  • Fortalecer habilidades y competencias en aspectos relacionados a la implementación y gestión de las Buenas Prácticas en el sector privado y público para toda la cadena de suministro y logística de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, desde la dispensación o expendio, atención farmacéutica, almacenamiento, distribución, transporte y farmacovigilancia.
  • Fortalecer habilidades de comunicación, trabajo en equipo y liderazgo entre los profesionales de salud.
  • Identificar oportunidades de mejora que contribuyan a superar brechas en la gestión e implementación de Buenas Prácticas, contribuyendo a mejorar la salud de la población.

Perfil del participante

  • Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la atención del paciente y procesos de Buenas Prácticas en toda la cadena de suministro y logística de instituciones públicas y privadas.
  • Químicos Farmacéuticos y profesionales de la salud vinculados a la gestión e implementación de la Buenas Prácticas como parte del enfoque de atención en salud pública y el cumplimiento de los requerimientos regulatorios enfocados en seguridad del paciente.

Certificación

Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Certificado de Participación en el Seminario de Especialización en Regulación Farmacéutica y Gestión en Buenas Prácticas, expedido por la Universidad ESAN.

Docentes

Patricia Barreto   (  Perú )

Farmacéutica con 23 años de experiencia en Regulación Farmacéutica y Dispositivos médicos en instituciones privadas y públicas. Diploma en Coaching y Consultoría por la Universidad Ricardo Palma, con Especialización en Administración de Empresa por ESAN. Ha realizado Consultorías y Asistencias Técnicas en Digemid, EsSalud, Indecopi. Coach con certificación internacional. Directora de la Consultora Barreto E.I.R.L. y Directora de Mujer Siglo XXI. Fundadora del proyecto educativo Humanizar para Sanar®.

Jaime Villegas   (  Perú )

Farmacéutico con 22 años de experiencia en el sector salud e instituciones públicas. Con estudios de post grado en Maestría de Salud Pública; Diplomados en gerencia de los servicios de salud, proyectos de inversión pública, Gestión de la cadena de suministro de medicamentos y Especialización en Sistemas de Gestión de la Calidad. Con experiencia en procesos del sistema de suministro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel regional y nacional. Actualmente labora en el Ente Regulador.

Judy Castañeda Alcántara   (  Perú )

Químico farmacéutico con 20 años en regulación de Productos Controlados sector público y privado, con estudios de maestría en Atención Farmacéutica y especialidad en Políticas y Regulación Farmacéutica; estudios de postgrado en Gerencia de los Servicios de Salud y especialización en Proyectos de Inversión Pública. Punto focal de ECDD, implementación de políticas sobre productos controlados. Miembro del Equipo Técnico de la Unidad Funcional de Productos Controlados de la DIGEMID.

Aldo Álvarez Risco   (  Perú )

Calificado como Investigador CONCYTEC. Doctor en Farmacia y Bioquímica; Magíster en Farmacología; Químico Farmacéutico por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.  Candidato a Doctor en Filosofía en la Universidad Autónoma de Nuevo León (México). Docente - Investigador en sostenibilidad, economía circular, salud pública y políticas de salud. Speaker en 8 Congresos Mundiales de Farmacia y capacitador en eventos académicos de 20 países. Ha publicado 6 libros y 40 artículos en revistas científicas publicadas en Scopus.

Carlos Arisaca   (  Perú )

Farmacéutico con 22 años de experiencia en entidades públicas y privadas. Con experiencia en Gestión de Operaciones e Implementación de Estándares para la Seguridad del Paciente. Con estudios de post grado en Suministro de Medicamentos, Ingeniería Informática y Operaciones y Logística. Ha desempeñado diferentes cargos de entidades Públicas y Privadas en los ámbitos regulador, financiador y de prestación de servicios de Salud. Consultor para Cenares- Minsa, OPS y Digemid.

Importante

FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso). La apertura está sujeta a un mínimo de participantes. Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN. La modalidad presencial se llevará a cabo en el Departamento de Lima.

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