Diploma de Especialización en Regulación y Gestión para el Sector Farmacéutico

En la última década, la normativa farmacéutica, ha sido modificada con cambios trascendentales en la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos, con el objetivo de mejorar los estándares de calidad para su armonización regulatoria con los países de alta vigilancia sanitaria; se ha diseñado y se presenta a la comunidad farmacéutica, profesionales sanitarios y gestores, este programa con una visión completa teórica y práctica desde la etapa de pre-comercialización hasta la post-comercialización, incluyendo la selección y adquisición de productos farmacéuticos y dispositivos médicos por instituciones públicas y privadas.

Salud Médica
Diploma de Especialización en
Regulación y Gestión para el Sector Farmacéutico
Inicio
27 de noviembre
Modalidades
Transmisión en vivo
PEN 5000

Participa de todas las sesiones en vivo de forma remota.


Inicio

27 de noviembre del 2021

Duración

100 horas lectivas (45 min c/u)

Horario

Lunes 19:00 - 22:00 y Sábado 9:00 - 12:00

Contacto

Vanessa Valdez (ventas5@fri.com.pe) 963 808 682

Cursos que conforman este diploma

Curso
Modalidad
Detalles

Curso de Especialización en Regulación para productos farmacéuticos, controlados y cannabis

Docente: Judy Castañeda Alcántara  (  Perú ), Mirtha Herrera Rivas  (  Perú )
Transmisión en vivo

Curso de Especialización en Regulación Sanitaria de dispositivos médicos

Docente: Juan Olivares León  (  Perú )
Transmisión en vivo

Curso de Especialización en Gestión en Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) Distribución y Transporte (BPDT)

Docente: Carlos Zapata Valdivieso  (  Perú )
Transmisión en vivo

Curso de Especialización en Gestión en Buenas Prácticas de Atención y Seguridad al Paciente - Humanización de la Salud

Docente: Patricia Barreto  (  Perú ), Aldo Álvarez Risco  (  Perú )
Transmisión en vivo

Curso de Especialización en Gestión en adquisiciones y compras en el sector público y privado

Docente: Indhira Bernuy  (  Perú )
Transmisión en vivo

Qué aprenderás

El Diploma tiene como objetivo:

  • Fortalecer habilidades y competencias técnicas y científicas en la regulación y gestión farmacéutica.
  • Brindar conocimientos, estrategias y técnicas para la gestión en la regulación de productos farmacéuticos, productos controlados y cannabis.
  • Brindar los conceptos fundamentales respecto a los dispositivos médicos y su regulación aplicable en el sector salud de acuerdo con la normativa local.
  • Brindar el conocimiento para la implementación de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte.
  • Fortalecer habilidades y competencias para la transformación orientada a mejorar la calidad de la atención del paciente en el sector farmacéutico con enfoque en la humanización de la salud.
  • Identificar oportunidades de mejora que contribuyan a mejorar y/u optimizar la gestión de compras en el sector farmacéutico.

Perfil del participante

El Diploma está dirigido a Químicos Farmacéuticos, Profesionales de la salud, Directivos y Gestores vinculados e interesados en recibir una sólida formación profesional en regulación de productos farmacéuticos, productos controlados, cannabis y asuntos regulatorios de los dispositivos médicos. Además, que deseen ampliar sus conocimientos, en calidad y buenas prácticas de atención al paciente, buenas prácticas de almacenamiento, distribución y transporte, así como, a aquellos que deseen generar un valor agregado y tener una ventaja competitiva en la gestión de compras de productos farmacéuticos y dispositivos médicos en su organización.

Certificación

Los participantes que cumplan satisfactoriamente con todos los requisitos del Programa recibirán: Diploma de Especialización en Regulación y Gestión para el Sector Farmacéutico, expedido por la Universidad ESAN.

Docentes

Judy Castañeda Alcántara   (  Perú )

Químico farmacéutico con 20 años en regulación de Productos Controlados sector público y privado, con estudios de maestría en Atención Farmacéutica y especialidad en Políticas y Regulación Farmacéutica; estudios de postgrado en Gerencia de los Servicios de Salud y especialización en Proyectos de Inversión Pública. Punto focal de ECDD, implementación de políticas sobre productos controlados. Miembro del Equipo Técnico de la Unidad Funcional de Productos Controlados de la DIGEMID.

Juan Olivares León   (  Perú )

Egresado del MBA Salud de la Universidad Peruana de Ciencias. Químico Farmacéutico de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos con más de 14 años de experiencia en Gestión de Calidad y Asuntos Regulatorios en Empresas Farmacéuticos y de Dispositivos Médicos, con Diplomado en Asuntos Regulatorios, Gestión de la Calidad, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, y formación en temas internacionales de Calidad y Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos. Actual corresponsal para Sur América del Journal of Medical Device Regulation. Presidente de la SOCIDMED y Gerente de Calidad & Asuntos Regulatorios de Fresenius Medical Care.

Carlos Zapata Valdivieso   (  Perú )

Maestría en Administración de Empresas en la Universidad Nacional Federico Villarreal. Químico Farmacéutico de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Diplomado en Especialización en Sistemas de Gestión de Calidad para Instituciones Reguladoras de Medicamentos en la Universidad ESAN. Diplomado en Gestión Logística Empresarial en la Universidad San Martin de Porres. Cuenta con 15 años de experiencia en Gestión de Calidad en el sector público y privado. Actual Director Técnico en Droguería del rubro de Dispositivos Médicos. Ex - Inspector de DIGEMID.

Patricia Barreto   (  Perú )

Farmacéutica con 23 años de experiencia en Regulación Farmacéutica y Dispositivos médicos en instituciones privadas y públicas. Diploma en Coaching y Consultoría por la Universidad Ricardo Palma, con Especialización en Administración de Empresa por ESAN. Ha realizado Consultorías y Asistencias Técnicas en Digemid, EsSalud, Indecopi. Coach con certificación internacional. Directora de la Consultora Barreto E.I.R.L. y Directora de Mujer Siglo XXI. Fundadora del proyecto educativo Humanizar para Sanar®.

Indhira Bernuy   (  Perú )

Maestra en Gestión Pública, Química Farmacéutica y Bachiller en Administración y Negocios Internacionales. Cuenta con más de 15 años de experiencia en el sector salud en instituciones públicas (MINSA, ESSALUD y Gobiernos Regionales) y privadas. Actualmente, Jefe de Unidad de Gestión de la Demanda del CENARES del MINSA. Profesional Certificado por el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado – OSCE.

Mirtha Herrera Rivas   (  Perú )

Químico Farmacéutica con 21 años de experiencia en Regulación Farmacéutica y Maestría en Evaluación y acreditación de la calidad Educativa. Egresada en la especialidad de Regulación Farmacéutica y Evaluación de Productos farmacéuticos. Diplomado Internación en Registro y control de Medicamentos, Diplomado en Diseño, Producción y Calidad de Productos Biotecnológicos, Diplomado en la Regulación Sanitaria de Productos Biológicos y Tecnológicos Entrenamiento en evaluación de Bioequivalencia en AEMPS (España), ANMAT (Argentina) y CEDMED (Cuba).

Aldo Álvarez Risco   (  Perú )

Calificado como Investigador CONCYTEC. Doctor en Farmacia y Bioquímica; Magíster en Farmacología; Químico Farmacéutico por la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.  Candidato a Doctor en Filosofía en la Universidad Autónoma de Nuevo León (México). Docente - Investigador en sostenibilidad, economía circular, salud pública y políticas de salud. Speaker en 8 Congresos Mundiales de Farmacia y capacitador en eventos académicos de 20 países. Ha publicado 6 libros y 40 artículos en revistas científicas publicadas en Scopus.

Importante

FRI ESAN se reserva el derecho de modificar la plana docente, por disponibilidad (previo aviso). La apertura está sujeta a un mínimo de participantes. Se emitirá certificado digital expedido por la Universidad ESAN. La modalidad presencial se llevará a cabo en el Departamento de Lima.

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